党政领导干部辞职制度包括（）。

药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是

A．应当至少检查一个最小包装

B．应当检查箱内的所有最小包装

C．可不开箱检查

D．可不打开最小包装

A.应当至少检查一个最小包装

B.应当开箱检验至直接接触药品的包装

C.应当检查箱内的所有最小包装

D.可不打开最小包装

E.可不开箱检查

A.应当至少检查一个最小包装

B.应当开箱检验至直接接触药品的包装

C.应当检查箱内的所有最小包装

D.可不打开最小包装

E.可不开箱检查

A．可不打开最小包装

B．可不开箱检査

C．应检查至中包装

D．应至少检查一个最小包装

A．可不打开最小包装

B．可不开箱检查

C．应检查至中包装

D．应至少检查一个最小包装

实行批签发管理的生物制品

A．可不打开最小包装

B．可不开箱检查

C．应检查至中包装

D．应至少检查一个最小包装

药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是

药品批发企业对同一批号药品的验收要求是

A.应当至少检查一个最小包装

B.应当开箱检验至直接接触药品的包装

C.应当检查箱内的所有最小包装

D.可不打开最小包装

E.可不开箱检查

药品批发企业对同一批号药品的验收要求是

A．应当至少检查一个最小包装

B．应当检查箱内的所有最小包装

C．可不开箱检查

D．可不打开最小包装

实行批签发管理的生物制品

A．应逐批抽样检验

B．可不开箱检查

C．应检查至中包装

D．应至少检查一个最小包装

E．可不打开最小包装

根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是

A．企业对有特殊质量控制要求的药品也应当打开最小包装进行检查

B．拼箱药品不必开箱检查至最小包装

C．按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收

D．外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查